Según la OMS: la farmacovigilancia es “la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos
¿Qué es farmacovigilancia?
Objetivo de la Farmacovigilancia:
El uso racional y seguro de los medicamentos, la evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados, la educación y la información a profesionales de salud y pacientes. Así como también la detección, caracterización y abordaje de los problemas relacionados con medicamentos; detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento, aumentos de la frecuencia de reacciones adversas (conocidas), identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas, estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo, difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.
¿Qué es reacción adversa RAM?
Es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que se tenga con las dosis que se apliquen normalmente en el ser humano.
Objetivo de la Farmacovigilancia:
El uso racional y seguro de los medicamentos, la evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados, la educación y la información a profesionales de salud y pacientes. Así como también la detección, caracterización y abordaje de los problemas relacionados con medicamentos; detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento, aumentos de la frecuencia de reacciones adversas (conocidas), identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas, estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo, difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.
¿Qué es reacción adversa RAM?
Es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que se tenga con las dosis que se apliquen normalmente en el ser humano.
¿Como debes Reportar?
Los cuatro elementos de datos mínimos de un caso, con la finalidad de informar reacciones adversas sospechadas a las Autoridades Competentes son:
- Un informador/reportante identificable
- Un paciente individual identificable
- Una sustancia sospechosa/Producto Medicinal
- Una o varias reacciones adversas sospechadas
El Formato de Reporte de Sospecha de Eventos Adversos a Medicamentos (FOREAM Código: (IVC-VIG-FM026) es el mecanismo oficial para reportar cualquier reacción o evento adverso a medicamentos en Colombia.
Si deseas hacer un reporte de eventos adversos relacionado con nuestros medicamentos, descarga el formulario y envíanoslo diligenciado al correo [email protected]